Treponema pallidum puede identificarse en los tejidos por medio de tinciones argénticas apropiadas, pero hay que interpretar con cautela los resultados porque suelen surgir artefactos similares a T. pallidum. Los treponemas en los tejidos se pueden demostrar con mayor certeza en los l

Citológia Normal del Hígado Hepatocitos: aislados o en pequeñas láminas, citoplasma amplio, poligonal, granular debido a vacuolas perinucleares de grasa/glucógeno, eosinófilo si está teñido con papanicolau, inclusiones citoplasmáticas. Núcleos: uno o binuclear, tamaño variable y nucle

Alteraciones del Sistema Endocrino 1) Estados por deficiencia hormonal: Procesos destructivos; Infecciones (Tuberculosis adrenal); Infartos (Sheehan); Inflamación (DM secundaria a pancreatitis); Tumores (células nulas de la pituitaria); Autoinmune (tiroiditis de Hashimoto); Hereditari

Introducción: INTRODUCCIÓN:Para que se produzca una infección, necesitamos un agente infeccioso, una respuesta del cuerpo y un mecanismo de transmisión.INFECCIÓN: estado patológico que aparece como resultado de la invasión y del crecimiento de microorganismos en el cuerpo. Pueden ser

Medioambientales: (box sucios…) Maternales: por lactaciones previas (se pierde calostro porque lo emite antes de que nazca, por lo que el potro recibe menos) y por placentitis (normalmente bacterianas). Son inmunodeficientes. De riesgo fetal, importantes en el desarrollo, asocia

Niveles de complemento: C3, C4 y CH50. Test de Coombs, si sospecha de hemólisis Proteinograma e Inmunoglobulinas. Intradermoreacción de Mantoux, serología VHB y VHC, previendo vacunaciones y medicación inmunosupresora posterior. Rx de tórax y ECG. Pruebas complementarias para descarta

Psicofarmacoterapia y otros tratamientos biológicos •Farmacocinética Pasos q ocurren desde q ingiero el fármaco ,ingiero ,trasto digestivo absorción gástrica intestinal va a pasar sistema portal de ahí al hígado , ocurre inducción enzimática de ahí a la sangre y una vez en la sangre a

Síndrome de Marfan M.H: Síndrome de Marfan: es una enfermedad del tejido conectivo con herencia autosómica dominante que afecta principalmente al sistema cardiovascular, ocular y musculoesquelético. La mutación en el gen de la fibrilina-1 (FBN1), situado en el cromosoma 15 (15q21.1),

Desglose Priorizado de Nefrología Repaso anatomo-fisiológico del riñón 96.- Paciente de 68 años diabética, que consulta por malestar general. En la gasometría venosa destaca pH 7.25, Bicarbonato 15 mmol/l (normal 24-28 mmol/l). Hiato anionico (anión GAP): 11 mmol/l (normal 10-12 mmol/

Tema 21. Bacterias Gramnegativas. Cocos. Género: Neisseria, Moraxella y Acinetobacter. COCOS GRAMNEGATIVOS GÉNERO NEISSERIA Diplococos gramnegativos. Inmóviles. Aerobios estrictos. No forman endosporo. Cápsula en función de la especie. Características bioquímicas: Catalasa +, Oxidasa