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ES LA
CIENCIA QUE ESTUDIA LOS MOVIMIENTOS DE LA ATMÓSFERA Y SU COMPOSICIÓN Y LA TRANSFERENCIA DE LA RADIACIÓN, Y LOS
PROCESOS FÍSICOS RELACIONADOS CON LA FORMACIÓN DE NUBES, PRECIPITACIÓN Y LA
ELECTRICIDAD ATMOSFÉRICA.
LA
DISPERSIÓN ES UN PROCESO FÍSICO RELACIONADO CON EL COMPLEJO COMPORTAMIENTO EN
FLUJO DE LA MAQUINA TÉRMICA ATMOSFÉRICA, LOS MOVIMIENTOS ATMOSFÉRICOS SE
GENERAN DEBIDO A:
LA CLIMATOLOGÍA
ES LA
CIENCIA QUE ESTUDIA LAS PROPIEDADES DE LA ATMÓSFERA EN EL LARGO PLAZO. LA
CLIMATOLOGÍA CLÁSICA SE DistinguíÓ POR UN CARÁCTER DESCRIPTIVO, LIGADO A LA
GEOGRAFÍA FÍSICA.
ES EL ESTADO INSTANTÁNEO DE LA
ATMÓSFERA EN UN MOMENTO Y LUGAR DADO.
ES LA SÍNTESIS DE LAS CONDICIONES
METEOROLÓGICAS CORRESPONDIENTES A UN ÁREA GEOGRÁFICA DADA, ELABORADA EN BASE A
UN PERÍODO SUFICIENTEMENTE LARGO COMO PARA ESTABLECER SUS PROPIEDADES
ESTADÍSTICAS DE CONJUNTO (VALORES MEDIOS, VARIANZAS, PROBABILIDADES DE
FENÓMENOS EXTREMOS, ETC.).
CarácterÍSTICAS ATMOSFÉRICAS OBJETIVAMENTE OBSERVABLES Y CUANTIFICABLES,
DE LOS QUE DEPENDE EL TIPO DE CLIMA Y LAS CLASIFICACIONES DEL MISMO (CÁLIDO,
SECO, HÚMEDO, TEMPLADO ETC.)
DETERMINAN
Y CONTROLAN A LOS ELEMENTOS DEL CLIMA DE UNA RegíÓN
CONTROLES
DEL CLIMA A NIVEL GLOBAL DEPENDEN DE: LA INTERACCIÓN DE ENERGÍA SOL – TIERRA
SOL: LA ENERGÍA SOLAR ES EL MOTOR DEL
SISTEMA CLIMÁTICO.
DADO QUE LA
ENERGÍA DEL SOL SIEMPRE INGRESA EN LA ATMÓSFERA, SI TODA LA ENERGÍA SE
ALMACENARA EN EL SISTEMA TIERRA-ATMÓSFERA, LA TIERRA SE PODRÍA RECALENTAR. ASÍ,
LA ENERGÍA SE DEBE LIBERAR DE NUEVO EN EL ESPACIO. LA RADIACIÓN RECIBIDA
REGRESA COMO RADIACIÓN TERRESTRE Y DA LUGAR A UN BALANCE TÉRMICO, LLAMADO
BALANCE DE RADIACIÓN.
ADEMÁS DE
LA RADIACIÓN, EL CALOR SE TRANSMITE POR CONDUCCIÓN, CONVECCIÓN Y ADVECCIÓN.
ESTOS
PROCESOS AFECTAN LA TEMPERATURA DE LA ATMÓSFERA CERCANA A LA SUPERFICIE
TERRESTRE.
ES EL
PROCESO POR EL CUAL SE TRANSMITE EL CALOR A TRAVÉS DE LA MATERIA SIN QUE ESTA
EN SÍ SE TRANSFIERA. EL CALOR ES CONDUCIDO DE UN OBJETO MÁS CALIENTE A UNO MÁS
FRÍO.
LA
TRANSFERENCIA DE CALOR A TRAVÉS DE LA CONVECCIÓN
SE PRODUCE CUANDO LA MATERIA ESTÁ EN
MOVIMIENTO. EL AIRE QUE SE CALIENTA A TRAVÉS DE LA SUPERFICIE TERRESTRE
CALENTADA SE ELEVARÁ PORQUE ES MÁS LIVIANO QUE EL DEL AMBIENTE. EL AIRE
CALENTADO SE ELEVA Y TRANSFIERE EL CALOR VERTICALMENTE.
LOS
METEORÓLOGOS TAMBIÉN EMPLEAN EL TÉRMINO ADVECCIÓN
PARA DENOTAR LA TRANSFERENCIA DE CALOR
QUE SE PRODUCE PRINCIPALMENTE POR EL MOVIMIENTO HORIZONTAL ANTES QUE POR EL
MOVIMIENTO VERTICAL DEL AIRE (CONVECCIÓN).
EL PERFIL
DE LA TEMPERATURA DEL AIRE AMBIENTAL MUESTRA EL GRADIENTE VERTICAL ATMOSFÉRICO.
ES
IMPORTANTE PARA LA CIRCULACIÓN VERTICAL, YA QUE LA TEMPERATURA DEL AIRE
CIRCUNDANTE DETERMINA EL GRADO EN QUE UNA PORCIÓN DE AIRE SE ELEVA O
DESCIENDE. EL FENÓMENO PRODUCIDO CUANDO
LA TEMPERATURA AUMENTA CON LA ALTITUD SE CONOCE COMO INVERSIÓN DE LA
TEMPERATURA (INVERSIÓN TÉRMICA). ESTA SITUACIÓN ES CLAVE EN LA CONTAMINACIÓN
DEL AIRE PORQUE LIMITA LA CIRCULACIÓN VERTICAL DE ESTE.
UNA NUBE ES UN HIDROMETEORO QUE CONSISTE EN UNA MASA VISIBLE FORMADA POR
CRISTALES DE NIEVE O GOTAS DE AGUA
MICROSCÓPICAS SUSPENDIDAS EN LA ATMÓSFERA. LAS NUBES DISPERSAN TODA LA LUZ VISIBLE, Y POR ESO SE VEN
BLANCAS. SIN EMBARGO, A VECES SON DEMASIADO
GRUESAS O DENSAS COMO PARA QUE LA LUZ LAS ATRAVIESE, Y ENTONCES SE VEN
GRISES O INCLUSO NEGRAS.
MÁS DE
6.000 METROS, COMPUESTA DE CRISTALES DE HIELO.
NUBES AISLADAS DE TEXTURA FIBROSA SIN SOMBRAS PROPIAS GENERALMENTE DE
COLOR BLANCO Y CON FRECUENCIA BRILLO SEDOSO. PUEDEN SER FILAMENTOSAS
ENTRE 2.500 METROS Y 6.000 METROS COMPUESTAS DE
AGUA-HIELO.
BANCO
O MODO DE EMPEDRADO CON MASAS GLOBULARES APLANADAS Y DISPUESTAS DE UNA MANERA
REGULAR.
MENORES
DE 2.500 METROS, COMPUESTAS DE AGUA. –
MANTO NUBOSO UNIFORME ANÁLOGO A LA NIEBLA PERO SIN TOCAR EL SUELO.
NUBLADO BAJO, AMORFO Y LLUVIOSO DE COLOR GRIS OSCURO, CASI UNIFORME.
VIENTO
EL VIENTO
ES EL FLUJO DE GASES A GRAN ESCALA. EN LA TIERRA, EL VIENTO ES EL MOVIMIENTO
EN MASA DEL AIRE EN LA ATMÓSFERA. EN
METEOROLOGÍA SE SUELEN DENOMINAR LOS VIENTOS SEGÚN SU FUERZA Y LA DIRECCIÓN.
LOS AUMENTOS REPENTINOS DE LA VELOCIDAD DEL
VIENTO DURANTE UN TIEMPO CORTO RECIBEN EL NOMBRE DE RÁFAGAS.
LOS VIENTOS
FUERTES DE DURACIÓN INTERMEDIA (APROXIMADAMENTE UN MINUTO) SE LLAMAN TURBONADA .
VIENTOS DE LARGA DURACIÓN SEGÚN SU FUERZA MEDIA.
AIRE CALIENTE, ASCENDENTE. BAJA PRESIÓN ASOCIADO A LLUVIA.
EL AIRE CONVERGE ABAJO Y DIVERGE ARRIBA
AIRE FRÍO, DESCENDENTE,
ALTA PRESIÓN, ASOCIADO A SEQUÍA, AIRE CONVERGE ARRIBA Y DIVERGE ABAJO.
LOS GASES
EMITIDOS POR LAS CHIMENEAS MUCHAS VECES SON IMPULSADOS POR ABANICOS. A MEDIDA
QUE LOS GASES DE ESCAPE TURBULENTOS SON EMITIDOS POR LA PLUMA, SE MEZCLAN CON
EL AIRE DEL AMBIENTE.
ESTE
FENÓMENO, CONOCIDO COMO ELEVACIÓN DE LA PLUMA, PERMITE QUE LOS
CONTAMINANTES EMITIDOS AL AIRE EN ESTA CORRIENTE DE GAS SE ELEVEN A UNA ALTURA
MAYOR EN LA ATMÓSFERA. AL ESTAR EN UNA CAPA ATMOSFÉRICA MÁS ALTA Y MÁS ALEJADA
DEL SUELO, LA PLUMA EXPERIMENTARÁ UNA MAYOR DISPERSIÓN ANTES DE LLEGAR A ESTE.
LA ALTURA FINAL DE LA PLUMA, CONOCIDA
COMO ALTURA EFECTIVA DE CHIMENEA (H), ES LA SUMA DE LA ALTURA FÍSICA DE LA
CHIMENEA (HS) Y LA ELEVACIÓN DE LA PLUMA (DH). EN REALIDAD, LA ELEVACIÓN DE LA
PLUMA SE ESTIMA A PARTIR DE LA DISTANCIA EXISTENTE HASTA LA LÍNEA CENTRAL
IMAGINARIA DE LA PLUMA Y NO HASTA EL BORDE SUPERIOR O INFERIOR DE ESTA (FIGURA)
DEPENDE DE
LAS CarácterÍSTICAS FÍSICAS DE LA CHIMENEA Y DEL EFLUENTE (GAS DE CHIMENEA). LA
DIFERENCIA DE TEMPERATURA ENTRE EL GAS DE LA CHIMENEA (TS) Y EL AIRE AMBIENTAL
(TA) DETERMINA LA DENSIDAD DE LA PLUMA, QUE INFLUYE EN SU ELEVACIÓN.
COMPORTAMIENTO
DE LA PLUMA
SE
PRODUCE EN CONDICIONES MUY INESTABLES DEBIDO A LA TURBULENCIA CAUSADA POR EL
ACELERADO GIRO DEL AIRE, MIENTRAS LAS CONDICIONES INESTABLES GENERALMENTE SON
FAVORABLES PARA LA DISPERSIÓN DE LOS CONTAMINANTES ALGUNAS VECES PUEDEN
PRODUCIR ALTAS CONCENTRACIONES MOMENTÁNEAS EN EL NIVEL DEL SUELO SI LOS
ESPIRALES DE LA PLUMA SE MUEVEN HACIA LA SUPERFICIE
PLUMA ABANICO;
SE
PRODUCE EN CONDICIONES ESTABLES EN EL GRADIENTE DE INVERSIÓN, INHIBE EL
MOVIMIENTO VERTICAL SIN IMPEDIR EL HORIZONTAL Y LA PLUMA SE PUEDE EXPENDER POR
VARIOS KILÓMETROS EN CONTRA VIENTO LA FUENTE
ES
CarácterÍSTICA DE LAS CONDICIONES NEUTRALES O LIGERAMENTE ESTABLES. ESTE TIPO
DE PLUMAS TIENE MAYOR PROBABILIDAD DE PRODUCIRSE EN DÍAS NUBOSOS O SOLEADOS
LA
VELOCIDAD DEL VIENTO DETERMINA LA CANTIDAD DE DILUCIÓN INICIAL QUE EXPERIMENTA
UNA PLUMA. POR LO TANTO, LA CONCENTRACIÓN DE CONTAMINANTES EN UNA PLUMA ESTÁ
DIRECTAMENTE RELACIONADA CON LA VELOCIDAD DEL VIENTO.
ESTA
TAMBIÉN INFLUYE EN LA ALTURA DE LA ELEVACIÓN DE LA PLUMA DESPUÉS DE SER
EMITIDA. A MEDIDA QUE LA VELOCIDAD DEL VIENTO AUMENTA, LA ELEVACIÓN DE LA PLUMA
DISMINUYE AL SER DEFORMADA POR EL VIENTO. ESTO HACE QUE DISMINUYA LA ALTURA DE
LA PLUMA, QUE SE MANTIENE MÁS CERCA DEL SUELO Y PUEDE CAUSAR UN IMPACTO A
DISTANCIAS MÁS CORTAS A SOTAVENTO.
PERMITE DETERMINAR LOS RESULTADOS O PREDECIR LO QUE PODRÍA
OCURRIR A UN SISTEMA A PARTIR DE UN CONJUNTO
DE DATOS DE ENTRADA.
LA
UTILIZACIÓN DE MODELOS DE DISPERSIÓN HACE POSIBLE ESTIMAR EL IMPACTO A LA
CALIDAD DEL AIRE DE UNA FUENTE, Y POR TANTO PREDECIR SI SE VAN A SOBREPASAR
LOS LÍMITES PERMISIBLES DE CALIDAD DEL
AIRE.
CONSISTE EN
EXPRESAR DE FORMA MATEMÁTICA LA CONCENTRACIÓN DE LOS CONTAMINANTES EMITIDOS
DESDE UNA FUENTE. LOS MODELOS MÁS UTILIZADOS EN LA DISPERSIÓN DE CONTAMINANTES
EN EL AIRE, SE BASAN EN LA DISTRIBUCIÓN DE GAUSS.
SEGÚN LA DISPERSIÓN GAUSSIANA,
EXISTIRÁ UNA RegíÓN DE MAYOR CONCENTRACIÓN Y DOS ZONAS SIMÉTRICAS EN LAS QUE
ÉSTA IRÁ DISMINUYENDO PAULATINAMENTE HASTA ALCANZAR UN VALOR MÍNIMO.
DISTRIBUCIÓN GAUSSIANA
1-LA
DISTRIBUCIÓN GAUSSIANA Y LA ELEVACIÓN DE LA PLUMA DEPENDEN DE QUE EL SUELO SEA
RELATIVAMENTE PLANO A LO LARGO DEL RECORRIDO.
3-UN
TERRENO DESIGUAL DEBIDO A LA PRESENCIA DE CERROS Y VALLES AFECTARÁ LA
DISPERSIÓN DE LA PLUMA Y LA DISTRIBUCIÓN GAUSSIANA DEBERÁ SER MODIFICADA.
CONTROL DE FUENTES FIJAS,DOS LÍNEAS DE ACTUACIÓN
2-USO DE TÉCNICAS QUE NOS AYUDEN A ELIMINAR LA
CONTAMINACIÓN PRODUCIDA. EN ESTE ÚLTIMO CASO SE DEBE DE TENER EN CUENTA SIEMPRE
QUE HACER CON LOS RESIDUOS,
A LA HORA DE ELIMINAR LA CONTAMINACIÓN DEBEMOS
TENER EN CUENTA SI LA CONTAMINACIÓN ES GASEOSA O POR PARTÍCULAS. EN EL PRIMER
CASO EXISTEN CUATRO CATEGORÍAS: ABSORCIÓN, ADSORCIÓN, CONDENSACIÓN,
INCINERACIÓN
ABSORCIÓN
:RETENCIÓN
DE CONTAMINANTES MEDIANTE SU ABSORSIÓN POR UN ABSORBENTE HÚMEDO O UNA
DISOLUCIÓN QUE CIRCULA EN CONTRACORRIENTE DEL CONTAMINANTE. EL TRATAMIENTO
PUEDE SER FÍSICO(DISOLUCIÓN)O Químico(REACCIÓN)O AMBOS
:
RETENCIÓN DE CONTAMINANTES SOBRE SÓLIDOS POR FENÓMENOS DE TENSIÓN SUPERFICIAL.
LA EFICACIA DEL MÉTODO DEPENDE DEL SISTEMA SÓLIDO-GAS QUE INTERVENGAN. EN
CUALQUIER CASO SE REQUIERE ADSORBENTES DE ELEVADA POROSIDAD Y ÁREA SUPERFICIAL.
CUANDO EL ADSORBENTE SE SATURA SE HACE NECESARIA SU SUSTITUCIÓN.
SE
PERMITE QUE EL GAS SE CONDENSE SOBRE UN FLUIDO FINALMENTE DIVIDIDO EN PEQUEÑAS
GOTITAS O MEDIANTE INTERCAMBIOS DE CALOR.
:SE LE
AÑADE COMBUSTIBLE A LOS GASES DE SALIDA O SE LE HACE PASAR A TRAVEZ DE UN LECHO
CATALÍTICO,PARA TERMINAR DE REALIZAR LA COMBISTIÓN (CONVERSIÓN A CO2 Y H2O)DE
LOS GASES NOCIVOS
:
LOS LÍMITES DE EMISIÓN VIENEN FIJADOS FRECUENTEMENTE POR LAS NORMAS
REGULATORIAS DE EMISIÓN,LA EFICIENCIA DE
CAPTACIÓN SE DISEÑA PARA UNAS
CONDICIONES MUY PARTICULARES DE FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE CAPTACIÓN
SI CAMBIAN ESTAS, SU EFICACIA PUEDE VARIAR ENORMEMENTE.
.
NORMALMENTE LA INTRODUCCIÓN DE UN SISTEMA DE CONTROL DE LA CONTAMINACIÓN
INTRODUCE PÉRDIDAS DE CARGA (PÉRDIDA DE PRESIÓN) EN EL FLUJO DE SALIDA DE GASES
Y/O PARTÍCULAS. A VECES ES NECESARIO INSTALAR CIERTOS APARATOS PARA AUMENTAR LA
PRESIÓN A LA SALIDA DEL SISTEMA DE CAPTACIÓN
OBVIAMENTE SE DEBE DE
INSTALAR AQUELLOS SISTEMAS QUE LOGREN ALCANZAR EFICIENCIA DE COLECCIÓN ELEVADAS
AL MÍNIMO COSTO POSIBLE
ADSORCIÓN: PROCESO
MEDIANTE EL CUAL SE PRODUCE UN FRACCIONAMIENTO SELECTIVO DE UNA CIERTA
SUSTANCIA DESDE LA FASE GASEOSA O LA FASE LÍQUIDA A UN SUBSTRATO SÓLIDO. ESTO ES, MEDIANTE EL PROCESO DE ADSORCIÓN SE
TRASPASA MATERIA DESDE UNA CORRIENTE GASEOSA O LÍQUIDA A UNA SUPERFICIE DE
UN SÓLIDO. EL SÓLIDO SOBRE EL QUE SE
PRODUCE LA ADSORCIÓN SE DENOMINA ADSORBENTE O TAMBIÉN SUSTRATO Y LA SUSTANCIA
QUE SE TRATA DE ELIMINAR DE LA CORRIENTE SE DENOMINA ADSORBATO
ENTRA EN JUEGO UN TIPO DE FUERZA A ESCALA
MOLECULAR LLAMADA FUERZA DISPERSIVA DE London (QUE ES UNA FUERZA TIPO VAN DER WAALS) ENTRE LAS MOLÉCULAS DEL SÓLIDO
Y LAS MOLÉCULAS DEL GAS QUE QUEREMOS ELIMINAR, DE TAL FORMA QUE ESTA FUERZA ES
LO SUFICIENTEMENTE INTENSA COMO PARA RETENER SOBRE LA SUPERFICIE DEL SÓLIDO
DICHA SUSTANCIA FRENTE AL RESTO DE FUERZAS QUE TRATAN DE MANTENERLA EN LA
CORRIENTE GASEOSA. EN EL PROCESO DE ADSORCIÓN SE LIBERA LA ENERGÍA CINÉTICA QUE
LLEVABA EL ADSORBATO, DE TAL FORMA QUE ESTE PROCESO ES EXOTÉRMICO. LA ENERGÍA
LIBERADA ES ESTE PROCESO ES DEL ORDEN DE 2-20 KJ/MOL.
SE PRODUCE UN ENLACE QUÍMICO
ENTRE EL ADSORBATO Y EL ADSORBENTE, ESTO ES SE PRODUCE UN INTERCAMBIO DE
ELECTRONES ENTRE AL ADSORBENTE Y EL ADSORBATO. ESTE ENLACE ES MUCHO MAS FUERTE
QUE EL QUE SE PRODUCE EN LA FISIADSORCIÓN. SE LIBERA MUCHA MÁS ENERGÍA, DEL
ORDEN DE 20 A 400 KJ/MOL.
OBVIAMENTE PARA QUE SE PRODUZCA LA ADSORCIÓN SE
DEBE DE PONER EN CONTACTO EL SÓLIDO CON EL GAS O LÍQUIDO, DE TAL FORMA QUE
CUANTO MAYOR SEA LA SUPERFICIE DE CONTACTO MAYOR ES EL PROCESO DE ADSORCIÓN. SE
HA DE EMPLEAR SUSTRATOS CON UNA GRAN SUPERFICIE POR UNIDAD DE MASA, ESTO ES, SE
HAN DE EMPLEAR SUBSTANCIAS MUY POROSAS. UN EJEMPLO MUY COMÚN ES EL CARBÓN
ACTIVADO DONDE SE HAN LOGRADO FORMAR CARBONES ACTIVADOS CON UNA RAZÓN ÁREA/MASA
DE 105 A 106 M2/KG.
NATURALEZA QUÍMICA/SUPERFICIE ESPECIFICA
M2/KG/DISTRIBUCIÓN DEL TAMAÑO DEL PORO/TAMAÑO DE LA PARTÍCULA
RECUPERACIÓN DE DISOLVENTES ORGÁNICOS/TRATAMIENTO DE MALOS OLORES/TRATAMIENTO DE VAPORES TÓXICOS
MEDIANTE
ESTE PROCESO SE AÑADE UNA CIERTA CANTIDAD DE CALOR AL MATERIAL COMBUSTIBLE
(HASTA QUE ALCANZA SU PUNTO DE IGNICIÓN) PARA QUE SE PRODUZCA LA OXIDACIÓN DE
LOS COMPUESTOS REDUCIDOS DEL CARBONO CON LA SUBSIGUIENTE LIBERACIÓN DE ENERGÍA.
SE LIBERA LA ENERGÍA QUE EN SU MOMENTO SE EMPLEÓ EN REDUCIR EL CO2
ATMOSFÉRICO CUANDO SE FORMÓ LA MATERIA ORGÁNICA EMPLEANDO COMO FUENTE DE
ENERGÍA LA ENERGÍA SOLAR. EN EL PROCESO INTERVIENEN
TRES COMPONENTESEL COMBUSTIBLE (LÍQUIDO, SÓLIDO, GASEOSO)EL OXIDANTE (OXÍGENO)EL
DILUYENTE (NITRÓGENO)
LA REACCIÓN
QUÍMICA QUE TEÓRICAMENTE FORMA ESTEQUIMETRICA TIENE LUGAR ES 2B=2X+Y/2
ES USUAL
QUE LA ANTERIOR REACCIÓN OCURRA UN PROCESO DE AIRE,PARA ASEGURAR QUE TODO EL
COMBUSTIBLE ES OXIDADO,SEA EL EXCESO DE AIRE(AIRE UTILIZADO/AIRE Teórico)
LA VELOCIDAD A LA QUE LOS
MATERIALES COMBUSTIBLES SON OXIDADOS DEPENDEN FUERTEMENTE DE LA
TEMPERATURA DE TRABAJO DEL INCINERADOR.
EN GENERAL UN AUMENTO DE LA TEMPERATURA PRODUCE UN AUMENTO DE LA VELOCIDAD DE
OXIDACIÓN. SE DEBE DE ALCANZAR POR LO MENOS LA TEMPERATURA DE IGNICIÓN DE LAS
SUBSTANCIAS QUE QUEREMOS ELIMINAR. COMO UNA MAYOR TEMPERATURA PUEDE SIGNIFICAR
MÁS COMBUSTIBLE Y POR TANTO MAYOR COSTE SE DEBE DE EVALUAR MUY BIEN LA CANTIDAD
DE COMBUSTIBLE QUE HAY QUE AÑADIR (ES POSIBLE QUE EL MATERIAL A OXIDAR
CONTRIBUYA TAMBIÉN A GENERAR CALOR, AHORRANDO COMBUSTIBLE)
:
PARA QUE SE PRODUZCA LA COMBUSTIÓN COMPLETA DE ADEMÁS DE ALCANZAR LA
TEMPERATURA APROPIADA SE DEBE DE MANTENER UN TIEMPO MÍNIMO A ESA TEMPERATURA DE
TAL FORMA QUE TODAS LAS SUBSTANCIAS NOCIVAS SEAN ELIMINADAS. EL TIEMPO DE
RESIDENCIA ES FUNCIÓN DE LA GEOMETRÍA DE LA CÁMARA DE COMBUSTIÓN Y DEL FLUJO DE
PASO DE LA CORRIENTE GASEOSA POR DICHA CÁMARA. EL TIEMPO DE RESIDENCIA DEPENDE
OBVIAMENTE DE LA TEMPERATURA.
PARA QUE
SE PRODUZCA UNA BUENA COMBUSTIÓN ES NECESARIO QUE EXISTA UNA BUENA MEZCLA ENTRE
EL OXÍGENO Y EL COMBUSTIBLE, SI NO OCURRE ESTO, ES POSIBLE QUE PARTE DEL COMBUSTIBLE
NO SEA OXIDADO Y SALGA AL EXTERIOR. ASÍ MISMO ES NECESARIO QUE TODA LA MEZCLA
COMBUSTIBLE ALCANCE LA TEMPERATURA DE IGNICIÓN. LA CORRIENTE DE GASES DE
DESECHO SE PUEDEN CALENTAR DE DOS MANERAS
AUNQUE EL CONTACTO DIRECTO CON LA LLAMA ES EL
MÉTODO MÁS RÁPIDO DE ALCANZAR ALTAS TEMPERATURAS A VECES ES CONTRAPRODUCENTE
PORQUE SE PUEDE PRODUCIR UN EFECTO DE DILUCIÓN AL AÑADIR UNA MEZCLA MÁS FRÍA Y
DISMINUIR LA TEMPERATURA DE LA LLAMA.
:
OBVIAMENTE PUESTO QUE EL PROCESO DE COMBUSTIÓN NECESITA OXÍGENO, UNO DE LOS
INGREDIENTES FUNDAMENTALES ES DICHO GAS. HAY QUE MANTENER POR TANTO UN APORTE MÍNIMO
DE GAS. AL MENOS EL QUE CORRESPONDE A LA RELACIÓN ESTEQUIOMÉTRICA