Portada » Medicina y Salud » Parálisis Cerebral: Tipos, Causas, Diagnóstico y Tratamiento en Chile
La Parálisis Cerebral (PC) es un conjunto de trastornos neuromotores de carácter crónico, debido a una lesión o defecto en el desarrollo del Sistema Nervioso Central (SNC) inmaduro. No es un trastorno progresivo; puede mejorar dependiendo de la edad y el tratamiento, pero es importante detectar esta enfermedad lo antes posible. Para hablar de PC, la lesión se debe producir en los 3 primeros años de vida.
No hay una PC típica. Las causas, aspectos clínicos y la gravedad varían de unas personas a otras.
Existen una serie de pruebas de evaluación indicadas para diagnosticar la parálisis cerebral:
En Chile, de acuerdo a la información de las instituciones que se dedican al tratamiento de la enfermedad, se estima una tasa aproximada de 2 por cada mil nacidos vivos, lo que significa que nacen alrededor de 530 niños con PC al año.
Los principios generales de tratamiento más comúnmente aceptados son:
Principios específicos del tratamiento:
El meconio es la primera deposición del bebé. Cuando hay estrés fetal, el bebé puede expulsar el meconio. Si se asfixia y luego aspira el meconio, puede desarrollar un cuadro de bronconeumonía en el tercer trimestre. Dependiendo de la zona afectada, se presentará un tipo de PC.
Diparesia Espástica |
Mielomeningocele |
Es un tipo de PC, alteración neuromotora. |
Paraparesia flácida. |
Afectación de las 4 extremidades con predominio en las extremidades inferiores. |
Afectación de las extremidades inferiores, bajo nivel de lesión. |
Presenta hipotonía axial e hipertonía en extremidades. |
Hipotonía en extremidades inferiores bajo nivel de lesión. |
Aumento de reflejos osteotendinosos (hiperreflexia). |
Disminución de reflejos osteotendinosos bajo el nivel de la lesión y aumentado sobre el nivel de la lesión. |
Retraso del desarrollo psicomotor en todo el cuerpo. |
Retraso del desarrollo psicomotor inferior. |
Sin afectación de esfínter vesicorrectal. |
Vejiga y recto neurogénico. |
Hidrocefalia como causante. |
Hidrocefalia como cuadro agregado, del Síndrome de Arnold-Chiari. |
Patología adquirida, puede nacer sano, pero luego la adquiere. Es congénito cuando hay leucomalacia, hemorragia o malformación del SNC. |
Patología congénita, nace con eso. |
Patrón postural anormal: extensión, rotación interna, aducción, pulgares incluidos, postura asimétrica. |
Patrón postural normal, flexión/extensión alternante, simétrico, abducción, rotación externa. |
No tiene factor protector. |
Factor protector de suplementación de harina con ácido fólico. |
No debería estar afectada la sensibilidad, problema motor (postura, movimiento y tono). |
Afectación de la sensibilidad. |
Alteración de reflejos en 4 extremidades. Reflejo palmar aumentado, plantar disminuido, Moro disminuido, Galant disminuido o alterado, reflejos orofaciales y de percepción alterados. |
Reflejo plantar ausente, marcha abolida, reflejos orofaciales normales, Galant normal, palmar normal y de percepción no alterado. |
Enfermedad no progresiva, pero se instala más tardíamente. |
Enfermedad no progresiva. |
El pronóstico de vida depende de la gravedad y cuadros agregados. |
El pronóstico de vida depende de la gravedad en ambos, pero en el caso del mielomeningocele, depende del nivel de lesión, extensión, severidad y profundidad de la lesión. |