Síndrome de Marfan M.H: Síndrome de Marfan: es una enfermedad del tejido conectivo con herencia autosómica dominante que afecta principalmente al sistema cardiovascular, ocular y musculoesquelético. La mutación en el gen de la fibrilina-1 (FBN1), situado en el cromosoma 15 (15q21.1),