Ciclo de Replicación del VIH en Linfocitos T-Helper

1. El virus del VIH se adhiere a los linfocitos T-helper.
2. Las membranas virales y celulares se fusionan.
3. La cápsida se desmonta, liberando su ARN y enzimas víricas.
4. La transcriptasa inversa copia el ARN vírico, convirtiéndolo en ADN.
5. Las integrasas víricas integran el ADN vírico en el genoma del linfocito.
6. La célula transcribe el ADN vírico en ARN vírico, que sale del núcleo.
7. El ARN vírico utiliza los ribosomas del linfocito para sintetizar polipéptidos víricos.
8. Las proteasas víricas rompen los polipéptidos en unidades más pequeñas.
9. Se ensamblan los capsómeros para formar la cápsida que rodea al ARN vírico.
10. Cientos de viriones salen rodeados de la membrana plasmática del linfocito, infectando nuevos linfocitos.

Estructura Celular Procariota

Componentes externos:

• Cápsula o glucocálix: Capa viscosa formada por polisacáridos que protege a la célula.
• Pared celular: Proporciona rigidez y soporte estructural.
• Flagelos: Apéndices largos y delgados que permiten el movimiento rotatorio.
• Fimbrias: Filamentos cortos y numerosos que favorecen la adherencia a superficies.
• Pili: Estructuras alargadas que participan en el intercambio de ADN durante la conjugación bacteriana.

Componentes internos:

• Membrana plasmática: Bicapa lipídica sin esteroles que controla el paso de sustancias.
• Invaginaciones de la membrana: Repliegues de la membrana plasmática que aumentan su superficie, lo que permite una mayor actividad metabólica.
• Mesosomas: Sistemas enzimáticos asociados a la membrana plasmática.
• Citoplasma: Matriz compuesta de agua (70%) y proteínas, donde se llevan a cabo muchas reacciones metabólicas.
• Nucleoide: Región del citoplasma donde se encuentra el cromosoma bacteriano, una molécula de ácido nucleico de doble cadena circular y desnudo.
• Plásmidos: Moléculas de ADN circular extracromosómico que portan genes no esenciales, pero que pueden proporcionar ventajas adaptativas.
• Ribosomas 70S: Responsables de la síntesis de proteínas.
• Inclusiones: Gránulos que almacenan sustancias de reserva, como nutrientes o energía.

Bacterias Gram Positivas y Gram Negativas

Las bacterias Gram negativas tienen una pared celular más compleja que las Gram positivas. El peptidoglucano, un polímero formado por azúcares unidos a polipéptidos, actúa como una red molecular protectora. Las bacterias Gram positivas tienen una mayor cantidad de peptidoglucano (80% de la pared) en comparación con las Gram negativas (20%).

• Gram positivas: Pared celular compuesta principalmente por una gruesa capa de peptidoglucano.
• Gram negativas: Pared celular con una delgada capa de peptidoglucano y una membrana externa que contiene lipopolisacáridos (LPS), responsables de la resistencia a algunos antibióticos.

Estructura Viral

Los virus son entidades acelulares, lo que significa que no están compuestos por células. Carecen de orgánulos celulares y metabolismo propio, por lo que dependen de una célula huésped para replicarse. Son parásitos intracelulares obligados.

Composición del Virión (partícula vírica):

1. Ácidos nucleicos: Material genético que puede ser ADN o ARN, pero nunca ambos. Puede ser lineal o circular, monocatenario o bicatenario. Los retrovirus, como el VIH, tienen ARN y la capacidad de convertirlo en ADN mediante la transcriptasa inversa.
2. Cápside: Cubierta proteica que rodea y protege al material genético. Está formada por unidades proteicas llamadas capsómeros. Existen diferentes tipos de cápsidas, como las helicoidales, icosaédricas y complejas (bacteriófagos).
3. Envoltura (en algunos virus): Bicapa lipídica que algunos virus adquieren de la célula huésped durante el proceso de salida. Puede contener proteínas virales, como las glicoproteínas, que participan en la unión del virus a la célula huésped.

Ciclo de Replicación Viral

1. Ciclo Lítico

En el ciclo lítico, la célula infectada muere por rotura (lisis) al liberarse las nuevas copias virales.

1. Adsorción o fijación: El virus se une a la célula huésped de forma específica, reconociendo receptores en la superficie celular.
2. Penetración o inyección: El material genético viral entra en la célula huésped. En los bacteriófagos, se inyecta el ADN a través de la pared bacteriana.
3. Eclipse: No se observan copias del virus en la célula huésped, pero se está produciendo la replicación del material genético viral y la síntesis de proteínas virales.
4. Ensamblaje: Se ensamblan las nuevas partículas virales a partir de los componentes sintetizados.
5. Lisis o ruptura: Los nuevos viriones salen de la célula huésped, provocando su muerte.

2. Ciclo Lisogénico

En el ciclo lisogénico, el virus integra su material genético en el genoma de la célula huésped, permaneciendo latente durante un tiempo.

1. Adsorción y penetración: Similares al ciclo lítico.
2. Integración: El ADN viral se integra en el ADN de la célula huésped, convirtiéndose en un profago. La célula huésped se denomina célula lisogénica.
3. Latencia: El profago puede permanecer latente durante un tiempo indeterminado, replicándose junto con el ADN de la célula huésped.
4. Inducción: Un cambio en el entorno celular puede inducir la liberación del profago, que entra en el ciclo lítico.