PARCIAL 1

¿Qué es farmacología?

Es el estudio de las sustancias que interactúan con los sistemas vivientes a través de procesos químicos.

¿Qué es farmacología médica?

Es la ciencia que estudia las sustancias usadas para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades.

¿Qué es biodisponibilidad?

Es la cantidad de medicamento que llega a la sangre.

¿Qué es vida media?

Es el tiempo que pasa para que la concentración de un fármaco llegue a la mitad de su concentración original.

¿Qué es farmacocinética?

Estudia lo que el organismo hace con el fármaco, como su absorción, distribución y eliminación.

¿Qué es farmacodinamia?

Estudia la acción que los fármacos ejercen sobre el cuerpo (su mecanismo de acción).

¿Qué es un receptor?

Es una molécula que está en la célula y se une al fármaco.

¿Qué es el efecto placebo?

Es un efecto que no tiene función química, pero produce un efecto en algunos organismos.

¿Qué es un sitio de unión inerte?

La unión del ligando a un sitio de acción inerte, como la albúmina, no produce ningún cambio en la función biológica.

¿Qué significa la palabra agonista?

Que activa el receptor.

¿Qué es una reacción idiosincrásica?

Es una reacción inusual en el organismo, diferente a la esperada.

¿Cuáles son los tres tipos de acción farmacológica?

Inhibidores, excitatorios y reguladores.

Mencione tres enfermedades que alteran el correcto funcionamiento y eliminación de los fármacos y explique por qué:

Insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática e insuficiencia renal. Estas enfermedades afectan la capacidad del cuerpo para procesar y eliminar los fármacos, lo que puede llevar a una acumulación de los mismos y a efectos secundarios.

¿Qué drogas pueden pasar la membrana celular y qué drogas no la pasan?

Las drogas liposolubles pueden pasar la membrana celular, mientras que las drogas no liposolubles (hidrosolubles) no la pasan fácilmente.

SEGUNDA SERIE: SUBRAYE LA RESPUESTA CORRECTA

¿Cuál de las siguientes es falsa?

a) Son bloqueadores de COX.

b) Como efecto adverso produce cefalea y malestar estomacal.

c) Son antiinflamatorios.

d) AINE: antiinflamatorio no esteroide.

e) Fueron creados porque existía la necesidad de crear un antiinflamatorio que no fuera esteroide.

f) Ninguna es correcta.

Respecto al primer paso, es verdadero lo siguiente:

a) El efecto del primer paso ocurre solo en el hígado.

c) El efecto de primer paso disminuye la biodisponibilidad de un medicamento.

d) El efecto de primer paso se refiere al primer efecto benéfico que tiene el medicamento en el cuerpo.

e) b y c son correctas.

f) Ninguna es correcta.

Sobre la solubilidad es verdadero lo siguiente, excepto:

Un medicamento lipofílico se diluye en aceites.

Un medicamento lipofílico pasa fácilmente la membrana celular.

Es un medicamento hidrofílico necesita de un segundo mensajero, pues no puede atravesar la membrana celular.

Un medicamento hidrofílico es un medicamento lipofílico.

Todas son correctas.

Ninguna es correcta.

Sobre los diferentes tipos de uniones, ¿cuál es la verdadera?

a) Los tres tipos de uniones que existen son: covalentes, electrostáticas e hidrofóbicas.

b) Las uniones hidrofóbicas son las menos débiles.

c) Los fármacos que se unen al receptor con uniones débiles son menos selectivos que los que se unen covalentemente.

d) Las uniones covalentes son prácticamente irreversibles.

e) a y d son correctas.

f) Ninguna es correcta.

Sobre la unión a receptores es verdadero lo siguiente:

a) Un agonista parcial es un medicamento con una vida media muy corta.

b) Un antagonista competitivo utiliza una unión reversible.

c) Los agonistas pueden ser competitivos o reversibles.

d) Los antagonistas pueden ser completos, parciales o indirectos.

e) Todas son correctas.

f) Ninguna es correcta.

Sobre la gastritis es correcto lo siguiente:

Los bloqueadores de bomba de protones suprimen la síntesis de ácido gástrico.

Ejemplo de bloqueadores de bomba de protones son lansoprazol, omeprazol y rabeprazol.

Los antagonistas H2 son medicamentos que se unen al receptor de histamina en el estómago.

Las prostaglandinas que se sintetizan en el estómago funcionan como una capa protectora de la mucosa.

Todas son correctas.

Ninguna es correcta.

Sobre los receptores es correcto lo siguiente:

a) Generalmente son proteínas que interactúan con el fármaco.

b) No son selectivos en cuanto al ligando que se les une.

c) Al unirse al ligando (o sea al fármaco) no siempre se produce un efecto biológico.

d) La unión del ligando a un sitio de unión inerte no produce ningún cambio biológico.

e) a y d son correctas.

f) Ninguna es correcta.

Diga cuál de los siguientes enunciados es falso:

a) El cortisol es una hormona con muchos efectos biológicos y que sirvió de base para sintetizar los esteroides.

b) El hidróxido de aluminio produce diarrea y el hidróxido de magnesio produce estreñimiento y por eso se dan juntos.

c) La alergia es una reacción idiosincrásica.

d) La difusión acuosa y la difusión lipídica son tipos de difusión simple y sin gasto de energía, a diferencia de la endocitosis y exocitosis.

e) Todas son falsas.

f) Ninguna es falsa.

Sobre la farmacocinética y farmacodinamia es falso lo siguiente:

a) Una razón para inyectar el medicamento por vía intravenosa es evitar el efecto de primer paso.

b) Los AINEs en crema no causan daño gástrico, pues solo actúan a nivel local.

c) La vida media de un fármaco me dice cada cuánto tengo que dar una dosis.

d) El pulmón también tiene efecto de primer paso.

e) b y d son falsas.

f) Todas son falsas.

Si el ácido del estómago destruye todo, ¿por qué no destruye a las propias células del estómago? ¿Por qué quedan intactas?

Porque existe una capa protectora de mucosa que recubre las células del estómago y las protege del ácido.

Los productos metabolizados llegan al hígado, a las heces a través de la bilis, por donde se eliminan.

Verdadero.

Para desarrollar un nuevo fármaco se tiene que estudiar los receptores y su estructura para generar un diseño de fármaco que se acople exactamente al receptor deseado.

Verdadero.

El mejor momento para administrar medicamentos es al amanecer y al anochecer.

Falso. El mejor momento para administrar medicamentos depende del medicamento específico y de las necesidades del paciente.

El índice terapéutico es el margen que existe entre la dosis que no hace nada.

Falso. El índice terapéutico es la relación entre la dosis tóxica de un fármaco y la dosis terapéutica. Un índice terapéutico amplio indica que hay un margen mayor entre la dosis efectiva y la dosis tóxica.

La Milanta y el Malox curan por completo la gastritis.

Falso. La Milanta y el Malox son antiácidos que ayudan a neutralizar el ácido del estómago, pero no curan la gastritis.

Explique cómo funciona la ranitidina:

La ranitidina es un antagonista H2. Bloquea la acción de la histamina en las células del estómago, lo que reduce la producción de ácido gástrico.