Código genético

Código genético: comprende toda la información almacenada en el ADN. Los 64 codones identifican a los 20 aminoácidos proteicos y las señales de iniciación (AUG) y de terminación características: Universalidad casi total. El código es compartido por todos los organismos conocidos, incluyendo los virus; Degenerado: Los aminoácidos son codificados por más de 1 codón. No ambiguo: Cada codón codifica solo a un aminoácido, Carece de solapamiento. Los tripletes de bases están de manera lineal y continua. Activación de aminoácidos: El anticodón. tres bases nitrogenadas complementarias con las de uno de los codones del ARNm. Cada tipo de ARNt reconoce un codón del ARNm. El extremo 3’. Lugar al que se une el aminoácido que corresponde al codón que reconoce ese ARNt. Síntesis de proteínas: Iniciación en procariotas no tiene splicing mientras en eucariotas sí. El ribosoma pequeño se une a al ARNm y se unen al codón AUG, tras esto el ribosoma grande se le une al pequeño. El ARNt iniciador está en el sitio P y el sitio A está disponible para que un nuevo ARNt incorpore el aminoácido siguiente. La elongación consiste en el alargamiento de la cadena proteica y comienza en la adición del segundo aminoácido y termina al incorporarse el último, aquí los aminoácidos forman la proteína. y la síntesis se detiene cuando aparece uno de los tres codones de terminación del ARNm.

Mutación

Mutación: cambios en la secuencia o en el nº de nucleótidos en el ADN de una célula o de un virus. Se manifiesta durante la traducción. Tipos de mutación: somática: Solo 1 célula, afecta al individuo, no hereditarias; germinales: Mutan todas las células y si se pueden transmitir a la descendencia. Características del cáncer: Crecen de forma desordenada y descontrolada; Pierden características fenotípicas; tienen metástasis; no sufren apoptosis. Tipos mutación génica: Euploidias: cambios en todos los cromosomas 2 tipos: monoplodia: existe 1 solo cromosoma; poliploidia: triploides o tetraploides. Aneuploidias: algun cromosoma más o menos 2 tipos; trisomia: cromosoma de más; Monosomías: cromosoma menos.

Estructura del COVID

Estructura del COVID: Virus de ARN monocatenario, formado por: Ácido nucleico: largos polímeros de ARN monocatenario en el centro de la partícula. Los polímeros de ARN están rodeados por una cápsida, red de proteínas, estas proteínas se denominan nucleocápside (N). Membrana externa: El genoma viral está rodeado además por una envoltura de la membrana externa hecha de lípidos con proteínas insertadas, como las proteínas de espícula (S, Spike), membrana (M) y envoltura (E).

Virus y Respuesta Inmune

Virión: virus en fase extracelular, constituido por un ácido nucleico y una cápsida proteica. Virus: Partículas microscópicas acelulares, constituidas por ácido nucleico, al que rodea una cápsula proteica. Bacteriófago: Virus de estructura compleja, de cabeza icosaédrica y en la zona caudal, simetría helicoidal y contráctil, termina en una placa basal de espinas y fibras de anclaje, partes: ácido nucleico, cápsida: proteínas llamadas capsómeros, fibras de la cola y placa basal. Ciclo lítico: 1. Adsorción y penetración: por inyección o por endocitosis. 2: Síntesis del genoma y de las proteínas víricas: los componentes de los virus no son detectados. 3. Maduración y ensamblaje: los capsómeros se organizan para crear las cápsidas. 4 Liberación: de viriones mediante la lisis de la célula huésped. Ciclo lisogénico: se introducen en el organismo pero no lo destruyen, permanecen en profago replicando con él. Viroides: agentes infecciosos más pequeños formados por ARN monocatenario. Priones: moléculas infecciosas en la membrana de las neuronas.

Barreras y Respuesta Inmune

Barreras primarias: La piel: reviste y protege al organismo; las mucosas: cavidades y orificios naturales, son secreciones. Barreras secundarias: tienen como mecanismo, la inflamación, la fagocitosis y el sistema de complemento. Células inespecíficas: monocitos, macrófagos, neutrófilos. Mecanismo de reacción inflamatoria: inflamación, enrojecimiento, calor local y dolor. Órganos linfoides primarios: médula ósea: se originan las células madre y el timo: maduran los linfocitos T. Linfoides 2: bazo y ganglios linfáticos. Linfocitos: linfocitos B: se generan y maduran en la médula ósea, responsables de la respuesta inmune humoral. Linfocitos T: se generan en médula ósea, pero maduran en el timo, no producen anticuerpos, e intervienen en la respuesta inmune celular. Tipos: linfocitos T citotóxicos; linfocitos T colaboradores, linfocitos T supresores. Respuesta inmune primaria: 1. fase de latencia: 1-2 semanas, el antígeno es identificado y los linfocitos proliferan. 2 fase logarítmica: varios días, producción de anticuerpos hasta un máximo. 3, fase de declinación: los anticuerpos bajan, hasta que se elimina la infección. Anticuerpos: moléculas producidas por los linfocitos B como respuesta a la presencia de un antígeno, y destinadas a unirse a él. Diferencias entre MHC1 y MHC2: las de tipo 1 en todas las células, tipo 2 en macrófagos. tipo 1 interaccionan con linfocitos Tc y tipo 2 con linfocitos Th. tipo 1 presentan endógenos y tipo 2 exógenos