Portada » Magisterio » Estudio de casos en biologia
Objetivo del estudio:
Requiere de una adecuada revisión bibliográfica que sea fuente de ideas susceptibles de investigación; valoración del estado del arte sobre el tema; pertinencia y viabilidad del proyecto .Población en estudio: Grupo puede estar delimitado por características demográficas (prevalencia de enfermedades en adultos mayores), sociales (violencia familiar y desempleo), ocupacionales (tipo de empleo y riesgo de infarto agudo al miocardio), etc. Características delimitan a la población sobre la cual queremos generalizar los resultados del estudio. Variable dependiente: es la variable resultado o evento de interés (mortalidad, morbilidad, concentración de un contaminante, etc)Variable independiente: en general: variables de exposición o explicativas (número de años en un determinado sitio de trabajo, hábito de fumar, etc)Variables de confusión : aquellas que confunden la relación entre la variable dependiente e independiente (edad, nivel socioeconómico)
Precisión: La precisión o carencia de error aleatorio puede ser mejorada aumentando el tamaño del estudio o modificando su diseño. Uno de los componentes más notorios del error aleatorio es el proceso de selección de los sujetos del mismo, proceso llamado muestreo, de modo que el error aleatorio concurrente es el error muestral.
Consideraciones éticas: Los participantes deberán estar informados de los objetivos del estudio, los riesgos asociados y en qué consiste la participación. El consentimiento a participar deberá quedar registrado a través de la firma del consentimiento informado.
Se deberá garantizar la confidencialidad y de ser posible el anonimato de la persona que proporciona los datos
Estudios descriptivos: Miden variables y conceptos en un grupo de pacientes observados por un período corto de tiempo y no incluyen grupos de control
Reporte de casos: Constituyen el 20% a 30% de los artículos originales publicados.Corresponden a la presentación detallada de un caso único o de un grupo de casos (< 10=»» casos).=»» representan=»» la=»» primera=»» evidencia=»» de=»» identificación=»» de=»» una=»» enfermedad=»» nueva=»» o=»» un=»» efecto=»» adverso=»» de=»» alguna=»»>
Serie de casos: Representan junto al reporte de casos los diseños más comúnmente encontrados en las revistas científicas. Corresponden al estudio de un grupo de pacientes con una enfermedad en particular (n > 10). Carecen de un grupo de comparación. Conducen a la formulación de una hipótesis, pero no permiten probarla
Estudio de corte transversal: Todas las mediciones en una ocasión. No existen períodos de seguimiento. Evalúan exposición y enfermedad simultáneamente. Pueden desarrollarse en un punto fijo o en un intervalo de tiempo. Analizan los datos obtenidos de un grupo de sujetos en un momento dado de la evolución de su patología.
Estudios analíticos: Comparan variables y conceptos en dos grupos de sujetos observados en un período de tiempo (incluyen grupo de control)
Estudios de casos y controles: ventajas: Útiles para estudiar enfermedades raras, Utiles para generar hipótesis, Son de corta duración, Relativamente económicos, Aportan información descriptiva, Determinación OR (fuerza asociación) DESVENTAJAS: Limitados a una variable desenlace. No establecen la secuencia de los acontecimientos. No permiten determinar prevalencia, incidencia. Presentan potenciales sesgos (muestra, medición)
Estudios de corte: Son estudios de tipo observacional y analítico, Es un grupo de sujetos que se siguen, esperando un “resultado de interés” en relación a un “factor de exposición”. Su objetivo es asegurar que la aparición de un resultado de interés difiere entre un grupo de expuestos y no expuestos a un determinado factor de exposición. Estudios experimentales: Estudios prospectivos, De tipo experimental, Comparan el efecto y valor de una intervención (es) contra un control, Se realizan en seres humanos
Estudios de Cohorte: La característica que define a los estudios de cohorte es que los sujetos de estudio se eligen de acuerdo con la exposición de interés. En su concepción más simple se selecciona a un grupo expuesto y a un grupo no-expuesto y ambos se siguen en el tiempo para compararla ocurrencia de algún evento de interés. Respecto a la ocurrencia del evento, los estudios de cohorte se han clasificado como: prospectivos y retrospectivos (o históricos).
Ventajas: Es el único método para establecer directamente la incidencia. La exposición puede determinarse sin el sesgo que se produciría si ya se conociera el resultado. Permiten evaluar resultados múltiples (riesgos y beneficios) que podrían estar relacionados con una exposición. La incidencia de la enfermedad puede determinarse para los grupos de expuestos y no-expuestos
Desventajas: Pueden ser muy costosos y requerir mucho tiempo, particularmente cuando se realizan de manera prospectiva. El seguimiento puede ser difícil y las pérdidas durante ese periodo pueden influir sobre los resultados del estudio. Las pérdidas en el seguimiento pueden introducir sesgos de selección .No son útiles para enfermedades poco frecuentes porque se necesitaría un gran número de sujetos
Pasos de un estudio de Cohorte: 1 Definir la pregunta del estudio2. Seleccionar la población de estudio.3 Medir la exposición 4. Seguimiento de los participantes. 5Determinación del resultado de interés 6. Análisis de datos e interpretación de resultados
Estudios de Casos y Controles:
Este diseño busca determinar la frecuencia de exposición a la(s) variable(s) independientes(s) entre individuos afectados, la que se comparará con similar frecuencia entre un grupo de individuos libres de la presencia de enfermedad, grupo que denominaremos «controles»
Utilidad: Estudio de enfermedades de baja frecuencia poblacional (tanto en términos de incidencia como prevalencia).Estudio de enfermedades con mas de un agente etiológico. Evaluación de procedimientos o intervenciones de base poblacional. Problemas de salud que requieren un abordaje relativamente rápido.
Selección de casos: Deben representar adecuadamente la historia natural de la enfermedad, Idealmente, seleccionar todos los casos de una población determinada, Todos los sujetos portadores de la enfermedad deben tener igual probabilidad de ser escogido.
Selección de controles: Deben provenir de la misma población de la cual fueron seleccionados los casos, Con la misma probabilidad de exposición que la de los sujetos casos, Exposición comparable en relación con otros atributos generales de la población control (sexo, edad, por ejemplo), Mas de un sujeto control puede ser escogido con relación a cada caso.
Desventajas: sesgo: La población en riesgo a menudo no está definida, Los casos seleccionados por el investigador se obtienen a partir de una reserva disponible.. Es difícil asegurar la comparabilidad de factores de riesgo poco frecuentes.. El riesgo o la incidencia de la enfermedad no se puede medir directamente,
Análisis: ESTIMAR EL RIESGO DE EXPOSICION ENTRE LOS INDIVIDUOS CON LA ENFERMERDAD
Estudios de Casos y Controles: Este diseño busca determinar la frecuencia de exposición a la(s) variable(s) independientes(s) entre individuos afectados, la que se comparará con similar frecuencia entre un grupo de individuos libres de la presencia de enfermedad, grupo que denominaremos «controles»
Utilidad: Estudio de enfermedades de baja frecuencia poblacional (tanto en términos de incidencia como prevalencia).Estudio de enfermedades con mas de un agente etiológico. Evaluación de procedimientos o intervenciones de base poblacional. Problemas de salud que requieren un abordaje relativamente rápido.
Selección de casos: Deben representar adecuadamente la historia natural de la enfermedad, Idealmente, seleccionar todos los casos de una población determinada, Todos los sujetos portadores de la enfermedad deben tener igual probabilidad de ser escogido.
Selección de controles: Deben provenir de la misma población de la cual fueron seleccionados los casos, Con la misma probabilidad de exposición que la de los sujetos casos, Exposición comparable en relación con otros atributos generales de la población control (sexo, edad, por ejemplo), Mas de un sujeto control puede ser escogido con relación a cada caso. Desventajas: sesgo: La población en riesgo a menudo no está definida, Los casos seleccionados por el investigador se obtienen a partir de una reserva disponible.. Es difícil asegurar la comparabilidad de factores de riesgo poco frecuentes.. El riesgo o la incidencia de la enfermedad no se puede medir directamente,
ESTUDIOS TRANSVERSALES O DE PREVALENCIA: Se hacen en un momento determinado del tiempo en un área geográfica o en una institución.
Los estudios de prevalencia son utilizados frecuentemente y pueden considerarse como: Estudios descriptivos (Porque el objetivo no es evaluar una hipótesis de trabajo) Estudios transversal (Porque no existe continuidad en el eje del tiempo) Estudios observacionales o no experimentales( Porque no existe manipulación de variables por parte del investigador)
El objetivo de un estudio transversal es conocer todos los casos de personas con una cierta condición en un momento dado, sin importar por cuánto tiempo mantendrán esta característica ni tampoco cuando la adquirieron.
Utilidad: descripción de un fenómeno de salud, identificación de la frecuencia poblacional de un problema de salud.La generación de hipótesis de trabajo. Los estudios transversales ayudan a valorar las necesidades de asistencia sanitaria de las poblaciones estudiadas.
Ventajas: Son un buen paso inicial en la elaboración de un estudio de cohorte, Proporcionan estimadores de prevalencia, Permiten estudiar varias variables resultado como enfermedad y exposición. Buen control de la selección de los sujetos de estudio.
Desventajas: No permite calcular la incidencia de una enfermedad, Soy muy susceptibles a la presencia de errores, No permiten testear una hipótesis acerca de una asociación causal determinada. Problemas para definir y medir la exposición